Comment diagnostiquer la maladie de charcot ?

La maladie de Charcot — aussi appelée sclérose latérale amyotrophique, SLA ou maladie de Lou Gehrig— est une maladie qui affecte le système nerveux. Mis en évidence par le célèbre astrophysicien Stephen Hawking, qui en avait été affecté, il reste tout à fait inconnu. Mais quelles sont les causes de la maladie de Charcot ? Quels sont les symptômes ? Comment diagnostiquer la SLA  ?

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est-ce que la maladie de Charcot ?

Tout d’abord, il faut dire que la maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative Qu’ , c’est-à-dire qu’elle attaque les neurones, et plus particulièrement les neurones responsables du contrôle musculaire. Il se manifeste par une dégénérescence rapide des fonctions motrices du corps, telles que le contrôle des membres ou la déglutition.

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Qui peut être rejoint ?

C’ est une maladie qui touche la majorité des personnes âgées de 40 à 60 ans ans, mais la SLA peut également survenir chez les patients plus jeunes ou plus âgés. De même, la maladie de Charcot touche les hommes et les femmes , généralement sur un pied d’égalité (avec une très faible majorité d’hommes). Enfin, pour tous les groupes ethniques, les Blancs du Caucase sont plus touchés que les populations noires, hispaniques ou asiatiques.

Quelle est l’espérance de vie moyenne d’une personne ?

C’ est une maladie en évolution rapide, dont l’issue est presque toujours fatale . En effet, dans 50% des cas, le patient atteint de la maladie de Charcot meurt dans les trois ans suivant l’apparition de la maladie. Il existe cependant des cas de survie prolongée, mais très rares.

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 : causes mystérieuses

SLA Il existe deux types de SLA : génétique (dans 5 -10% des cas) et sporadique (90 -95% des cas). Sporadique signifie qu’en réalité, les causes de la reste, encore aujourd’hui, très mystérieuse. Cependant, les scientifiques explorent de nombreuses avenues :

  • L’ exposition aux pesticides en tant que fermiers et footballeurs est plus affectée que le reste de la population
  • Blessures physiques importantes et répétées
  • Sport de haut niveau
  • Tabagisme (actif ou passif)
  • Certaines bactéries ou virus, tels que l’entérovirus

Cependant, ces études ont été menées sur un très petit nombre de patients atteints de SLA et ont donc encore largement l’hypothèse.

Diagnostiquer les premiers symptômes de la maladie de Charcot

Tout comme avec de nombreuses maladies neurodégénératives, les premiers symptômes de la maladie de Charcot sont souvent difficiles à identifier, car pris séparément, ils peuvent sembler communs. En effet, il peut s’agir de crampes, de contractions musculaires, de faiblesse d’un membre, de troubles de la parole, de difficulté à mâcher et à avaler…

Il est accès souvent de plus en plus fréquents de faiblesse qui conduisent les médecins à diagnostiquer la maladie de Charcot. En fait, il n’y a pas de test spécifique qui conduit à un certain diagnostic.

Symptômes à long terme

Au fil du temps, la SLA conduira à une paralysie complète du corps, à l’exception des muscles oculaires. Lorsque les muscles thoraciques sont affectés, le patient doit recevoir une assistance respiratoire jusqu’au moment où il meurt, le plus souvent une insuffisance respiratoire.

En raison de ces déficiences, les patients atteints de la maladie de Charcot peuvent souffrir d’une dépression qui entraîne une altération des fonctions cognitives telles que la mémoire ou la prise de décision.

La crise est là : que faire ? Traiter les symptômes

Jusqu’à présent, il n’y a pas de traitement pour la maladie de Charcot ou de prévention efficace. D’autre part, il existe un médicament qui ralentirait la progression de la maladie : Riluzole. De plus, une étude américaine a récemment mis en évidence les avantages d’un régime riche en antioxydants pour freiner l’apparition des symptômes.

Cependant, il est possible d’améliorer la qualité de vie des patients en soulageant leurs symptômes grâce à la physiothérapie et l’orthophonie, ainsi qu’en fournissant des analgésiques et des soinspalliatifs.

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